Lara-Rico, Claudio-Rizo, Múzquiz-Ramos, and Lopez-Badillo: Hidrogeles de colágeno acoplados con hidroxiapatita para aplicaciones en ingeniería tisular



Introducción

Las enfermedades, lesiones y traumatismos pueden provocar daños y degeneración no reversible en los diferentes tejidos del cuerpo humano, lo que requiere de diversos tratamientos médicos para su reparación, reemplazo o regeneración.

Los tratamientos usualmente empleados consisten en dos tipos de procedimientos: uno de ellos es el autoinjerto y el otro es un aloinjerto (o trasplante).

El tipo de injerto más común es un autoinjerto, en este tipo de procedimiento se toma un hueso del cuerpo del paciente y es reimplantado, sin embargo, hay una cantidad limitada de hueso que puede ser utilizado, además de que se requiere de una cirugía invasiva adicional. La recolección de autoinjertos es costosa, dolorosa y se asocia con la morbilidad del sitio donante, debido a posibles infecciones y hematomas.

Otro tratamiento alternativo es el uso de un aloinjerto mediante el cual se extrae hueso del donante, con alto riesgo de transmisión de enfermedades infecciosas, además de la escasez de donantes compatibles. Los aloinjertos o trasplantes también presentan serias limitaciones debido a los problemas para acceder a suficiente tejido, al riesgo de rechazo por parte del sistema inmunitario del paciente y a la posibilidad de introducir alguna infección o enfermedad del donante al paciente, por ello se ha investigado acerca de la ingeniería de tejidos óseos como una alternativa a los tratamientos antes mencionados (Al-Munajjed et al., 2009; Ambekar & Kandasubramanian, 2019; O’Brien, 2011; Roberts & Rosenbaum, 2012).

La ingeniería tisular es un área multidisciplinaria que aplica los principios de la ingeniería y de las ciencias de la salud para el desarrollo de estructuras biológicas, con el fin de generar tejidos que permitan restaurar, mantener o mejorar la función del tejido u órgano afectado. Es una ciencia en continuo desarrollo que presenta innumerables posibilidades terapéuticas; algunos productos logrados con esta tecnología han sido aprobados por la FDA (Food and Drug Administration) y muchos se encuentran en fases avanzadas de ensayos clínicos para su posterior aplicación (Orive, Hernández, Garcón, Igartúa & Pedráz M., 2003).

Actualmente, es posible fabricar implantes para cualquier parte del cuerpo humano, ya existen diferentes materiales que pueden ser empleados dependiendo del tejido que se va a reemplazar. Por ejemplo, el desarrollo de nuevos biomateriales como los andamios para la ingeniería tisular que ayudan a mantener la función durante la regeneración y como plantilla en las interacciones celulares necesarias para la reparación del tejido (Cosgriff-Hernandez & Mikos, 2008).

La ingeniería tisular requiere de la implantación de materiales porosos que proporcionen el soporte necesario para aprovechar la progresión natural del crecimiento óseo aposicional y la proliferación de las células en el tejido óseo (Lickorish, Ramshaw, Werkmeister, Glattauer & Howlett, 2004).

Recientemente, el uso de biomateriales en estado hidrogel representa una estrategia innovadora para lograr la formación de un nuevo tejido óseo, debido a las propiedades que estos materiales presentan, como hinchamiento y difusión de metabolitos de interés, capacidad de adaptarse al sitio de la lesión sin necesidad de emplear técnicas quirúrgicas complicadas gelificando en el lecho de la lesión, capacidad de carga con biomoléculas para mejorar la respuesta biológica de los procesos de reparación tisular y degradación adaptada permitiendo la generación del nuevo tejido sin la formación de defectos que pongan en riesgo su función original (Bahram, Mohseni & Moghater, 2015; Chai, Jiao &Yu, 2017; Lammi, Piltti, Prittinen & Qu, 2018).

Los hidrogeles basados en colágeno, han mostrado que su aplicación es una estrategia potencial en ingeniería tisular, por su alta biocompatibilidad y capacidad para modular el metabolismo de las células implicadas en los procesos de reparación de tejido óseo (Bai et al., 2018) debido a la estructura fibrilar del colágeno que puede permitir la correcta dispersión de la hidroxiapatita (HAp), que es una fase inorgánica de composición similar a la de los huesos humanos, con buena biocompatibilidad, osteconductividad, y ha sido usada en muchas aplicaciones biomédicas (Bharti, Singh, Meena & Goyal, 2016; Lin & Chang, 2015). En este artículo se abordarán inicialmente los aspectos generales del tejido óseo, los biomateriales empleados para ingeniería tisular y los hidrogeles enfocados a los de colágeno acoplados con hidroxiapatita, ya que este tipo de compósitos representan una estrategia clave para la correcta reparación de los tejidos óseos dañados y por ser actualmente un área de investigación prometedora que busca la adaptación de sus propiedades para aplicaciones exitosas en ingeniería tisular.

Hueso Biológico

Composición química

El hueso está compuesto principalmente de: colágeno (20% en peso), fosfato de calcio (69% en peso) y agua (9% en peso), además de otros materiales orgánicos como proteínas, polisacáridos y lípidos presentes en pequeñas cantidades (Suchanek & Yoshimura, 1998; Szcześ, Hołysz & Chibowski, 2017).

El hueso natural es considerado un híbrido de tejido inorgánico-orgánico compuesto de cristales de HAp (hidroxiapatita) y nanofibras de colágeno ensamblados en una estructura altamente porosa. Se compone principalmente de una fase orgánica (proteínas) que contiene colágeno como matriz y una fase inorgánica (minerales) compuesta de hidroxiapatita principalmente (Tabla I) (Hutmacher, Schantz, Lam, Tan & Lim, 2007; Murugan & Ramakrishna, 2005; Peng, Yu & Wei, 2011).

Tabla I
Composición química del hueso
Parte orgánica Parte inorgánica (fase mineral)
Colágeno Carbonato de calcio
Polisacáridos, lípidos Fosfato de Calcio
proteínas Hidroxiapatita (HAp)
Células Óseas Na+, Mg2+, Cl-, Fe2+, F-, Cu2+, Sr2+, Zn2+
• Osteoblastos
• Osteocitos
• Osteoclastos
Tejido conectivo
Agua

Función

El hueso es un tejido dinámico, altamente vascularizado y con una capacidad única para sanar y regenerarse sin dejar cicatrices, estas propiedades junto con su capacidad para movilizar rápidamente las reservas de minerales según la demanda metabólica lo convierten en el mejor material inteligente. Su principal función es proporcionar estructura y apoyo para el cuerpo humano, además también sirve como depósito de minerales, soporta la contracción muscular que se produce con el movimiento, resiste la carga y protege los órganos internos, por ello cuando se sufre de una lesión o enfermedad se puede alterar drásticamente el equilibrio corporal y la calidad de vida de la persona (Salgado, Coutinho & Reis, 2004; Sommerfeldt & Rubin, 2001).

Desgaste natural o patológico y su reparación

La importancia del hueso se refleja en el gran impacto económico y clínico de los tratamientos de defectos óseos como resultado de enfermedades como osteogénesis imperfecta, osteoartritis, osteomielitis y osteoporosis (Porter, Ruckh & Popat, 2009). Además, el envejecimiento de la población, así como la obesidad y mala actividad física ha llevado a un incremento de la aparición de trastornos óseos que incluyen fracturas óseas, lumbalgia, escoliosis, osteoporosis, infección ósea, tumores y enfermedades reumáticas. De hecho, más de 20 millones de personas al año en todo el mundo se ven afectadas por una pérdida de tejido óseo causada por un trauma o enfermedad, lo que representa un grave problema que requiere estrategias de prevención y/o control (De Witte, Fratila-Apachitei, Zadpoor & Peppas, 2018).

El tejido óseo presenta una excelente capacidad de regeneración y el hueso puede ser reparado en respuesta a un trauma o lesión, sin embargo, si la lesión es muy grave, la regeneración del hueso se ve deteriorada y puede llegar a requerir de una intervención quirúrgica (Dimitriou, Jones, McGonagle & Giannoudis, 2011). Aunque se han realizado importantes avances en el área de la medicina regenerativa ósea, las terapias actuales como los injertos óseos aún presentan diversas limitaciones y la mayoría de las lesiones graves relacionadas con el hueso no son tratadas adecuadamente (Amini, Laurencin & Nukavarapu, 2012).

Biomateriales

Generalidades

Se han realizado diversas investigaciones por parte de científicos en las áreas de biomedicina y de ingeniería de materiales para desarrollar un material basado en componentes naturales y/o sintéticos, capaz de ser implantado en el cuerpo, lo que se conoce como un biomaterial.

Un “biomaterial” está definido por Park, como cualquier material que reemplace la función de los tejidos u órganos, además de ser una sustancia farmacológicamente inerte diseñada para implantarse o incorporarse a un sistema vivo (Joon, 1984; Laurencin, Ambrosio, Borden & Cooper, 1999).

Un material empleado en ingeniería tisular debe de poseer algunas propiedades básicas y cumplir con los objetivos de la regeneración ósea artificial, permitir o mejorar la viabilidad celular, favorecer la unión, la proliferación y la ubicación espacial de las células, permitir la diferenciación osteogénica, la vascularización, la integración con el huésped y cuando sea necesario soportar la carga mecánica adecuada. Además, debe de ser no tóxico, biocompatible, biodegradable, bioactivo, osteoconductor, con forma y tamaño ajustables (Martin-Piedra & Martin-Piedra, 2019; Turnbull et al., 2018; Yahia, Khalil & El-Sherbiny, 2019).

Biomateriales empleados en ingeniería tisular

Generalmente, los biomateriales son los más empleados y se dividen en cerámicos, metales, materiales compuestos (compósitos) y polímeros, cada grupo exhibe algunas ventajas y desventajas, por ejemplo, los cerámicos son materiales biocompatibles que se pueden obtener con propiedades bioestables, bioactivas o bioabsorbibles, pero sus principales inconvenientes son su dureza y fragilidad; los metales tienen problemas de corrosión y toxicidad pero su comportamiento mecánico es óptimo; los polímeros presentan muchas posibilidades dependiendo de su composición química y estructura (grado de biodegradabilidad, flexibilidad) pero muy pocos han mostrado buenas propiedades bioactivas para asegurar la osteointegración del implante, por ello es común utilizar los tres tipos de materiales en el mismo implante con el fin de obtener un mejor resultado, generando así diversos compósitos. Por ejemplo, es el caso de una prótesis total de cadera que presenta un haz de metal, parcialmente recubierto con una cerámica bioactiva, así como de materiales poliméricos como el polietileno (Vallet-Regí, 2010).

En ingeniería tisular, los hidrogeles y elastómeros termoplásticos se encuentran entre las categorías de andamios óseos comúnmente empleados, también las cerámicas bioactivas como los fosfatos de calcio pueden ser utilizados. Los compuestos de fosfato de calcio incluyendo la hidroxiapatita, fosfato α-tricálcico (α-TCP) y fosfato β-tricálcico (β-TCP) son más utilizados por brindar una buena resistencia mecánica (Zhao, Ma, Gao & Shen, 2008).

Existen diversos materiales empleados en ingeniería de tejidos, estos se pueden dividir en materiales naturales y sintéticos. En la Tabla II se mencionan algunos ejemplos.

Tabla II

Ejemplos de polímeros naturales y sintéticos utilizados para aplicaciones en ingeniería de tejidos.

Material Origen Características Referencias
Colágeno Natural •Favorece la adhesión celular.
•Puede ser empleado como andamio.
•Quimiotáctico.
(Sachlos, Reis, Ainsley, Derby & Czernuszka, 2003)
Fibrina Natural •Promueve la migración celular y la vascularización.
•Promueve la osteoconducción.
•Por lo general, se usa como portador celular para la siembra celular en andamios.
(Froelich et al., 2010, Salgado et al., 2004)
Quitosano Natural •Posee propiedades antibacterianas y antifúngicas.
•Actividad inmunológica.
•Buena biocompatibilidad y biodegradabilidad.
(Tolaimate, Desbrieres, Rhazi & Alagui, 2003; Zivanovic, Davis & Golden, 2015)
Almidón Natural •Biopolímero biodegradable.
•No tóxico.
•Biocompatible y de bajo costo.
•Es empleado como biomaterial en administración de fármacos.
(George, Shah & Shrivastav, 2019; Imre & Pukánszky, 2013; Xu, Tan, Chen, Li & Xie, 2019, Khan & Ahmad, 2013)
Ácido hialurónico Natural •Buena biocompatibilidad y degradabilidad.
•Alta retención de humedad, favoreciendo su aplicación en cicatrización de heridas.
(Gallo et al., 2019; Huang & Chen, 2019)
Poli (ácido γ-glutámico) Natural •Buena biodegradabilidad y biocompatibilidad.
•No tóxico.
•Muestra actividad antinflamatoria.
(Lee et al., 2018; Shi et al., 2015)
Poli (e-caprolactona) Sintético •Miscibilidad con otros polímeros.
•Buena biodegradabilidad.
•Degradado por hidrólisis.
(Gea et al., 2018; Labet & Thielemans, 2009)

Hidrogeles

Un hidrogel es una red 3D constituida por polímeros altamente reticulados mediante interacciones fisicoquímicas con la capacidad de absorber grandes cantidades de agua, capacidad que surge de los grupos funcionales hidrofílicos unidos a la estructura polimérica, mientras que su resistencia a la disolución se debe a los enlaces de entrecruzamiento formados entre las cadenas de la red.

Los hidrogeles pueden ser naturales o sintéticos, estos últimos presentan una larga vida útil, alta resistencia y estructuras bien definidas, que pueden modificarse para evaluar la degradabilidad y funcionalidad del gel (Ahmed, 2015).

Los sistemas híbridos de los hidrogeles son una estrategia clave para la correcta reparación de tejidos óseos dañados. Sin embargo, a la fecha el desarrollo de compósitos en estado hidrogel basado en el colágeno es un área de investigación prometedora que busca la adaptación de las propiedades de estos biomateriales inteligentes para aplicaciones exitosas en ingeniería tisular. Estas estrategias involucran el uso de polisacáridos, como el alginato o quitosano por mencionar algunos, que son de gran interés para su posible uso en el desarrollo y diseño de andamios con propiedades mejoradas y aplicación en biomedicina (Kaviani, Zebarjad, Javadpour, Ayatollahi & Bazargan-Lari, 2019), demostrando control en la respuesta biológica y modificación de los fenotipos celulares que permiten la reparación de los tejidos dañados.

Los hidrogeles suelen ser empleados como matrices en ingeniería de tejidos, en medicina regenerativa y utilizarse para imitar la topografía de la matriz extracelular con los agentes bioactivos necesarios que promueven la regeneración del tejido óseo.

Los hidrogeles se caracterizan por presentar contenido muy similar al tejido óseo, estabilidad de la estructura y la encapsulación celular homogénea conduce a una mejora en la biocompatibilidad minimizando el daño al tejido adyacente; son químicamente biocompatibles y biodegradables, altamente porosos, mínimamente antigénicos y se pueden combinar fácilmente con otros materiales (De Witte, Fratila-Apachitei, Zadpoor & Peppas, 2018). Pueden ser procesados en condiciones suaves, tener propiedades mecánicas adaptadas y aplicarse de forma mínimamente invasiva (Tan & Marra, 2010).

Existe gran variedad de materiales sintéticos y derivados naturales que pueden ser empleados para formar hidrogeles y ser utilizados como andamios en ingeniería de tejidos. Algunos ejemplos de materiales sintéticos son el óxido de polietileno (PEO), polialcohol vinílico (PVA), ácido poliacrílico (PAA) y como materiales naturales la agarosa, alginato, quitosano, colágeno, fibrina, gelatina y ácido hialurónico (Drury & Mooney, 2003).

Propiedades mecánicas de los hidrogeles

El desempeño mecánico de un hidrogel puede ser estudiado si se conocen sus módulos de almacenamiento (G’), ya que indica la capacidad de la matriz para soportar cargas o comportarse como un sólido, y su módulo viscoso o de pérdida (G’’) se relaciona con la capacidad de fluir del hidrogel relacionado con el comportamiento de un líquido. Un hidrogel siempre estará caracterizado por un G’ mayor que un G’’ (Chen et al., 2017). Estrategias que permitan controlar el G’ de sistemas en estado hidrogel son necesarias para la generación de hidrogeles con potencial aplicación en ingeniería tisular. Se ha reportado que los hidrogeles de matriz extracelular (ECM) presentan un módulo de almacenamiento de 600-700 Pa para tejidos cartilaginosos y tendones (Claudio-Rizo et al., 2017). El desempeño adecuado de un hidrogel en estrategias de ingeniería tisular depende de controlar las propiedades mecánicas del material, incluyendo la elasticidad, compresibilidad, comportamiento viscoelástico, resistencia a la tracción y falla a la tensión, lo cual puede ser regulado controlando el G’, ya que la formación de un nuevo tejido requiere que la mecánica del hidrogel sea adaptable evitando la generación de tejidos defectuosos, así como también asegurar que la vida útil del hidrogel es la adecuada durante el proceso de regeneración (Anseth, Bowman & Brannon-Peppas, 1996).

Hidroxiapatita

Diversos materiales cerámicos como la alúmina, circonia, fosfatos de calcio e hidroxiapatita han sido empleados en el área de la medicina desde hace mucho tiempo, debido a que presentan buena biocompatibilidad, baja densidad, estabilidad química, alta resistencia al desgaste y en el caso de los fosfatos de calcio y la hidroxiapatita, además de lo anterior, su composición es similar a la fase mineral del hueso. Los fosfatos de calcio tienen efectos osteconductivos y pueden, en ciertas condiciones, unirse al hueso. Se ha reportado en ensayos in vivo e in vitro que los fosfatos de calcio ya sea en forma compacta, porosos, como recubrimientos o en polvo, soportan la unión, diferenciación y proliferación de células como los osteoblastos y las células mesenquimatosas. Uno de los fosfatos de calcio más eficientes es la HAp debido a su estabilidad ante cambios de pH, temperatura y composición del fluido fisiológico (Kalita, Bhardwaj & Bhatt, 2007; Lin & Chang, 2015; Rincón, Rodríguez, Londoño & Echavarría, 2007).

La HAp puede ser obtenida de manera sintética, empleando métodos como: el hidrotermal (Shuk et al., 2001), la mecanosíntesis (Nasiri-Tabrizi, Fahami & Ebrahimi-Kahrizsangi, 2013), el sol-gel (Kuriakose et al., 2004) o el de precipitación (Ramli, Adnan, Bakar & Masudi, 2011), permitiendo seleccionar la relación de Ca/P, el tamaño del grano, la cristalinidad, porosidad y pureza, entre otras características (Rincón, Rodríguez, Londoño & Echavarría, 2007).

La HAp es el mayor componente inorgánico (mineral) del hueso y se considera el material más utilizado en implantes óseos, debido a su composición y características biológicas similares con el hueso natural. La HAp se ha empleado en varias aplicaciones biomédicas por su excelente bioactividad, promoción de la función celular y osteoconductividad. Además, varios autores señalan que la HAp puede unirse directamente a los tejidos y promover su crecimiento. Su principal problema es su baja resistencia mecánica, por lo que cada vez es menos utilizada en implantes que requieren permanecer largo tiempo y soportar alta carga (Sadat-Shojai, Khorasani, Dinpanah-Khoshdargi & Jamshidi, 2013; Sequeda, Díaz, Gutiérrez, Perdomo & Gómez, 2012; Zhou & Lee, 2011).

La HAp ha sido utilizada ampliamente en cirugía reconstructiva ortopédica y dental, tanto como relleno masivo de huecos óseos o como recubrimiento de superficies, ya que promueve la adhesión entre prótesis y el hueso (Silva, Pinheiro, Miranda, Góes & Sombra, 2003).

Colágeno

Es el componente principal de la piel y los huesos (tipo I), también se puede encontrar en cartílagos (tipo II) y en los vasos sanguíneos (tipo III), representa el 30% de la masa de los vertebrados además de contar con excelentes propiedades biocompatibles, osteconductoras y osteointegrativas. Generalmente se utiliza como expansor de injerto óseo, pero también puede ser empleado como andamio para deposición mineral. El colágeno se degrada fácilmente y es reabsorbido por el cuerpo permitiendo una buena adhesión celular, sin embargo, sus propiedades mecánicas son relativamente bajas en comparación con el hueso (Carlson et al., 2004; Sherman, Yang & Meyers, 2015; Wahl & Czernuszka, 2006; Wang & Yeung, 2017).

Los biomateriales a base de colágeno son de suma importancia para la ingeniería de tejidos y en medicina regenerativa debido a su excelente biocompatibilidad y baja inmunogenicidad.

Los andamios de colágeno pueden mejorar la migración, proliferación y diferenciación celular. Actualmente se sabe que existen 29 tipos diferentes de colágeno, sin embargo, el colágeno tipo I es el más empleado para aplicaciones en ingeniería de tejidos óseos (Jansen et al., 2018; Parenteau-Bareil, Gauvin & Berthod, 2010).

Para la mayoría de los tejidos conectivos blandos y duros (huesos, cartílago, tendón, córnea, vasos sanguíneos y piel) las fibrillas de colágeno y sus redes funcionan como una matriz extracelular (EMC), la cual brinda movilidad y flexibilidad definiendo comportamientos celulares y función tisular (Cen, Liu, Cui, Zhang & Cao, 2008).

Debido a su estructura, el colágeno promueve la deposición de minerales y favorece la adhesión celular (Parikh, 2002). La función de las fibras de colágeno es proporcionar resistencia en tensión y resistencia a la flexión, mientras que los cristales de apatita incrustados entre las nano fibras es resistir la compresión, en las redes de colágeno ocurre la regeneración fisiológica (Gardin et al., 2012).

Hidrogeles de colágeno acoplados con hidroxiapatita

Los materiales a base de colágeno han sido empleados en ingeniería tisular debido a la baja reacción inmunológica, a su biocompatibilidad y podrían proporcionar apoyo para la proliferación celular. Los hidrogeles de colágeno presentan algunos inconvenientes para su aplicación debido a la rápida degradación hidrolítica y enzimática, y a la baja resistencia mecánica que presentan, por ello la incorporación de materiales inorgánicos en hidrogeles poliméricos puede ser una opción adecuada para superar estos problemas y mejorar el desempeño biológico (Figura 1). Los materiales cerámicos a base de fosfato de calcio son un tipo de materiales inorgánicos utilizados para la regeneración ósea. Entre los materiales con fosfato de calcio, la hidroxiapatita ha sido utilizada ampliamente en los hidrogeles a base de colágeno para aumentar su rigidez (Takallu, Mirzaei, Azadi, Karimizade & Tavakol, 2019). La mejoría en las propiedades mecánicas y velocidad de degradación está relacionada con la formación de puentes de hidrógeno entre los grupos P-O de la hidroxiapatita con los grupos -NH y COOH del colágeno (Stock, 2015). Sin embargo, un exceso de fase inorgánica puede impedir que la red fibrilar de colágeno polimerice evitando la formación del hidrogel; siendo limitada la concentración de hidroxiapatita dentro de la matriz 3D colagénica.

Figura 1

Esquema de la aplicación de los hidrogeles con HAp en estrategias de regeneración tisular ósea. Elaboración personal.

1405-888X-tip-23-e20200224-gf1.png

Las propiedades mecánicas de los hidrogeles de colágeno dependen de su estructura fibrilar y de las asociaciones que tengan con la diversidad de moléculas tanto de la matriz extracelular como de las exógenas, determinando su capacidad para absorber agua e hinchamiento (AbouNeel, Cheema, Knowles, Brown & Nazhat, 2006).

En tejidos óseos la formación de fibras de colágeno debe ser direccionada por fases inorgánicas como la HAp. La nanoestructura, cristalinidad y morfología de la HAp contribuyen a la generación de hidrogeles basados en fibras de colágeno que permitan modular su comportamiento para aplicaciones en ingeniería tisular (Wang et al., 2013).

Los biomateriales de colágeno con hidroxiapatita han demostrado tener un efecto de curación ósea acelerada y una mejor osteointegración debido al uso de la mezcla de ambos materiales. En los compuestos de HAp/colágeno este último tiene la función de regular la distribución de las partículas de la parte cerámica evitando la aglomeración como se observa en la Figura 2 (Zhang et al., 2004).

Figura 2

Hidrogel de colágeno con incorporación de HAp. Elaboración personal.

1405-888X-tip-23-e20200224-gf2.png

Como se mencionó anteriormente, los andamios de colágeno puro presentan una resistencia mecánica sumamente baja, por ello mediante la adición de HAp se puede lograr un aumento en el módulo elástico (~0.66-0.97 MPa), así como en la superficie de los andamios, lo que conducirá a una mayor adhesión celular (Li et al., 2013; Zhang, Wu, Chen & Lin, 2018).

Se ha reportado que los andamios de nanocompuestos de colágeno con hidroxiapatita exhiben una distribución uniforme de las partículas inorgánicas en el hidrogel de colágeno, ayudando a que las células se adhieran y crezcan en los andamios porosos híbridos, logrando una buena interacción ente la matriz polimérica y la fase inorgánica. El tamaño nanométrico de la fase inorgánica es importante, ya que puede ser internalizada en las células involucradas en los procesos de curación del tejido óseo promoviendo una regeneración acelerada (Chen, Hu, Ran, Shen &Tong, 2016).

En la Tabla III, se muestran algunas de las investigaciones más relevantes de hidrogeles de colágeno e hidroxiapatita en estrategias de ingeniería tisular.

Tabla III

Ejemplos de materiales incorporados a hidrogeles de colágeno.

Material Resultados/Propiedades Referencias
Hidrogeles de nano-HAp/colágeno/alginato •Buenas propiedades biológicas y mecánicas; el hidrogel compuesto exhibió un módulo de compresión de ~230 MPa y el módulo de tensión ~33 MPa.
•Aumento en la citocompatibilidad, viabilidad celular y proliferación acelerada.
(Zheng, Jiang, Chen, Fan & Zhang, 2014)
Hidrogel de alginato/colágeno/ HAp •Su módulo de compresión promedio alcanzó su punto máximo a un valor de ~0.0075 MPa, el cual puede ir aumentando con el incremento de la concentración de calcio.
•Mayor osteoconductividad.
(Bendtsen & Wei, 2015)
Hidrogeles compuestos de nano- HAp/colágeno •Alta proliferación celular y alto potencial de mineralización. (Hayrapetyan, Bongio, Leeuwenburgh, Jansen & Van Den Beucken, 2016)
Andamios a base de quitosano/ colágeno/ ácido hialurónico con hidroxiapatita •Respuesta satisfactoria del tejido en los andamios implantados.
•Buena biocompatibilidad y crecimiento celular con la adición de HAp.
(Kaczmarek et al., 2018)
Hidrogel nanocompuesto de colágeno / hidroxiapatita y quitosano •Buena citocompatibilidad.
•Mayor proliferación celular.
(Wang et al., 2009)
Hidrogel compuesto de quitosano/nano-hidroxiapatita/ colágeno •Forma un gel rápidamente estable a temperatura corporal por lo que puede ser inyectado directamente.
•Muestra características en composición similares al hueso natural.
(Huang, Feng, Yu & Li, 2011a)
Hidrogel de colágeno/ quitosano/ nano-hidroxiapatita •Actividades autoregenerativas y proliferativas hasta por 20 días. Además de una buena citocompatibilidad.
•Mejoramiento de las propiedades mecánicas, presenta un mayor módulo elástico a una presión ejercida de ~0.001 MPa.
(Huang et al., 2011b)
Hidrogeles de colágeno/ hidroxiapatita/alendronato •Propiedades mecánicas notablemente mejoradas (módulo de elástico 0.038-0.187 MPa).
•Se favoreció la adhesión y crecimiento de las células osteoblásticas.
•Excelente biocompatibilidad.
(Ma et al., 2016)
Hidrogeles de colágeno/HAp •La incorporación de HAp mejoró la estabilidad mecánica del hidrogel. Se aumentó la resistencia a la compresión.
•Buena biocompatibilidad y viabilidad celular.
(Laydi, Rahouadj, Cauchois, Stolz & De Isla, 2013)
Hidrogeles de colágeno/fibrina/ HAp •Favorece la formación de la red endotelial.
•Se mejoran las propiedades mecánicas, mayor rigidez (Módulo elástico ~0.0003-0.00035 MPa).
(Rao et al., 2014)
Hidrogel nanocompuesto de colágeno/seda fibroína/ hidroxiapatita •Distribución homogénea dentro de la matriz polimérica.
•Presenta un módulo de compresión de ~200MPa.
•Buena biocompatibilidad celular.
(Chen, Hu, Ran, Shen & Tong, 2014)

En los hidrogeles de colágeno mediante la incorporación de diferentes materiales, principalmente inorgánicos (cerámicos), se puede lograr un aumento en las propiedades tanto mecánicas como biológicas, según se observa en la Tabla III, ya que favorecen el incremento de las propiedades mecánicas de los hidrogeles ante la presencia de HAp; se ha reportado un aumento en el desempeño mecánico en comparación con el colágeno puro; el andamio compósito resiste una mayor tensión y no muestra algún tipo de fractura, además de presentar una distribución homogénea. Por otra parte, la presencia de materiales naturales como el ácido hialurónico, quitosano y alginato, también favorecen las propiedades mecánicas y biológicas principalmente de adhesión, proliferación, crecimiento celular y control del metabolismo de las células implicadas en los procesos de regeneración (Shen et al., 2011).

Conclusiones

La ingeniería de tejidos óseos representa un factor de suma importancia en la salud pública a nivel mundial, siendo el uso de hidrogeles de colágeno/HAp un facilitador para el reemplazo o la reparación del tejido dañado a consecuencia de lesiones o al desgaste debido a enfermedades relacionadas con el hueso, evitando técnicas quirúrgicas como autoinjerto o trasplantes. El desarrollo de biomateriales a base de hidrogeles de colágeno con la incorporación de HAp como materia inorgánica mejora las propiedades de biocompatibilidad, biodegradabilidad y mecánicas, además de que este tipo de hidrogeles compósitos presentan una mejor adhesión, proliferación, difusión y control del metabolismo celular implicado en la reparación ósea, siendo de vital importancia para su aplicación en ingeniería de tejidos. A la fecha, es necesario desarrollar nuevos métodos para la generación de estos materiales compósitos y evaluar su desempeño en la regeneración tisular ósea permitiendo mejorar la calidad de vida de la población que sufre este tipo de enfermedades.

Agradecimientos

Se agradece a la Universidad Autónoma de Coahuila, al Posgrado en Ciencia y Tecnología de Materiales CYTEMA y al Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (CONACYT) por el otorgamiento de la beca de doctorado No. 774498.

Referencias

1 

Abou Neel, E. A., Cheema, U., Knowles, J. C., Brown, R. A. & Nazhat, S. N. (2006). Use of multiple unconfined compression for control of collagen gel scaffold density and mechanical properties. Soft Matter, 2(11), 986-992. DOI:10.1039/b609784g.

E. A. Abou Neel U. Cheema J. C. Knowles R. A. Brown S. N. Nazhat 2006Use of multiple unconfined compression for control of collagen gel scaffold density and mechanical propertiesSoft Matter21198699210.1039/b609784g

2 

Ahmed, E. M. (2015). Hydrogel: Preparation, characterization, and applications: A review. Journal of Advanced Research, 6(2), 105-121. DOI: 10.1016/j.jare.2013.07.006.

E. M. Ahmed 2015Hydrogel: Preparation, characterization, and applicationsJournal of Advanced Research62105121DOI: 10.1016/j.jare.2013.07.006

3 

Al-Munajjed, A. A., Plunkett, N. A., Gleeson, J. P., Weber, T., Jungreuthmayer, C., Levingstone, T., Hammer, J. & O’Brien, F. J. (2009). Development of a biomimetic collagen-hydroxyapatite scaffold for bone tissue engineering using a SBF immersion technique. Journal of Biomedical Materials Research Part B: Applied Biomaterials, 90B(2), 584-591. DOI: 10.1002/jbm.b.31320.

A. A. Al-Munajjed N. A. Plunkett J. P. Gleeson T. Weber C. Jungreuthmayer T. Levingstone J. Hammer F. J. O’Brien 2009Development of a biomimetic collagen-hydroxyapatite scaffold for bone tissue engineering using a SBF immersion techniqueJournal of Biomedical Materials Research Part B: Applied Biomaterials90B258459110.1002/jbm.b.31320

4 

Ambekar, R. S. & Kandasubramanian, B. (2019). Progress in the Advancement of Porous Biopolymer Scaffold: Tissue Engineering Application. Industrial & Engineering Chemistry Research, 58(16), 6163-6194. DOI: 10.1021/acs.iecr.8b05334.

R. S. Ambekar B. Kandasubramanian 2019Progress in the Advancement of Porous Biopolymer Scaffold: Tissue Engineering ApplicationIndustrial & Engineering Chemistry Research58166163619410.1021/acs.iecr.8b05334

5 

Amini, A. R., Laurencin, C. T. & Nukavarapu, S. P. (2012). Bone tissue engineering: recent advances and challenges. Critical Reviews in Biomedical Engineering, 40(5), 363-408.

A. R. Amini C. T. Laurencin S. P. Nukavarapu 2012Bone tissue engineering: recent advances and challengesBiomedical Engineering405363408

6 

Anseth, K. S., Bowman, C. N. & Brannon-Peppas, L. (1996). Mechanical properties of hydrogels and their experimental determination. Biomaterials, 17(17), 1647-1657. 10.1016/0142-9612(96)87644-7.

K. S. Anseth C. N. Bowman L. Brannon-Peppas 1996Mechanical properties of hydrogels and their experimental determinationBiomaterials17171647165710.1016/0142-9612(96)87644-7

7 

Bahram, M., Mohseni, N., Moghtader, M. (2016). An introduction to hydrogels and some recent applications. Sutapa Biswas Majee, Intech Open (Ed.), Emerging Concepts in Analysis and Applications of Hydrogels, (pp. 9-22). DOI: 10.5772/64301.

M. Bahram N. Mohseni M. Moghtader 2016An introduction to hydrogels and some recent applicationsIntech OpenEmerging Concepts in Analysis and Applications of Hydrogels92210.5772/64301

8 

Bai, X., Gao, M., Syed, S., Zhuang, J., Xu, X. & Zhang, X.-Q. (2018). Bioactive hydrogels for bone regeneration. Bioactive Materials, 3(4), 401-417. DOI: 10.1016/j.bioactmat.2018.05.006.

X. Bai M. Gao S. Syed J. Zhuang X. Xu X.-Q. Zhang 2018Bioactive hydrogels for bone regenerationBioactive Materials3440141710.1016/j.bioactmat.2018.05.006

9 

Bendtsen, S. T. & Wei, M. (2015). Synthesis and characterization of a novel injectable alginate collagen hydroxyapatite hydrogel for bone tissue regeneration. Journal of Materials Chemistry B, 3(15), 3081-3090. DOI: 10.1039/c5tb00072f.

S. T. Bendtsen M. Wei 2015Synthesis and characterization of a novel injectable alginate collagen hydroxyapatite hydrogel for bone tissue regenerationJournal of Materials Chemistry B3153081309010.1039/c5tb00072f

10 

Bharti, A., Singh, S., Meena, V. K. & Goyal, N. (2016). Structural Characterization of Silver-Hydroxyapatite Nanocomposite: A Bone Repair Biomaterial. Materials Today:Proceedings, 3(6), 2113-2120. DOI: 10.1016/j.matpr.2016.04.116.

A. Bharti S. Singh V. K. Meena N. Goyal 2016Structural Characterization of Silver-Hydroxyapatite Nanocomposite: A Bone Repair BiomaterialMaterials Today:Proceedings362113212010.1016/j.matpr.2016.04.116

11 

Carlson, G. A., Dragoo, J. L., Samimi, B., Bruckner, D. A., Bernard, G. W., Hedrick, M. & Benhaim, P. (2004). Bacteriostatic properties of biomatrices against common orthopaedic pathogens. Biochemical and Biophysical Research Communications, 321(2), 472-478. 10.1016/j.bbrc.2004.06.165.

G. A. Carlson J. L. Dragoo B. Samimi D. A. Bruckner G. W. Bernard M. Hedrick P. Benhaim 2004Bacteriostatic properties of biomatrices against common orthopaedic pathogensBiochemical and Biophysical Research Communications321247247810.1016/j.bbrc.2004.06.165

12 

Cen, L., Liu, W., Cui, L., Zhang, W. & Cao, Y. (2008). Collagen Tissue Engineering: Development of Novel Biomaterials and Applications. Pediatric Research, 63(5), 492-496. DOI: 10.1203/PDR.0b013e31816c5bc3.

L. Cen W. Liu L. Cui W. Zhang Y. Cao 2008Collagen Tissue Engineering: Development of Novel Biomaterials and ApplicationsPediatric Research63549249610.1203/PDR.0b013e31816c5bc3

13 

Claudio-Rizo, J. A., Rangel-Argote, M., Castellano, L. E., Delgado, J., Mata-Mata, J. L. & Mendoza-Novelo, B. (2017). Influence of residual composition on the structure and properties of extracellular matrix derived hydrogels. Materials Science and Engineering: C, 79, 793-801. 10.1016/j.msec.2017.05.118.

J. A. Claudio-Rizo M. Rangel-Argote L. E. Castellano J. Delgado J. L. Mata-Mata B. Mendoza-Novelo 2017Influence of residual composition on the structure and properties of extracellular matrix derived hydrogelsMaterials Science and Engineering: C7979380110.1016/j.msec.2017.05.118

14 

Cosgriff-Hernandez, E. & Mikos, A. G. (2008). New Biomaterials as Scaffolds for Tissue Engineering. Pharmaceutical Research, 25(10), 2345-2347. DOI: 10.1007/s11095-008-9666-4.

E. Cosgriff-Hernandez A. G. Mikos 2008New Biomaterials as Scaffolds for Tissue EngineeringPharmaceutical Research25102345234710.1007/s11095-008-9666-4

15 

Chai, Q., Jiao, Y. & Yu, X. (2017). Hydrogels for Biomedical Applications: Their Characteristics and the Mechanisms behind Them. Gels (Basel, Switzerland), 3(1), 6. DOI: 10.3390/gels3010006.

Q. Chai Y. Jiao X. Yu 2017Hydrogels for Biomedical Applications: Their Characteristics and the Mechanisms behind ThemGels316610.3390/gels3010006

16 

Chen, L., Hu, J., Ran, J., Shen, X. & Tong, H. (2014). Preparation and evaluation of collagen-silk fibroin/hydroxyapatite nanocomposites for bone tissue engineering. International Journal of Biological Macromolecules, 65, 1-7.DOI: 10.1016/j.ijbiomac.2014.01.003

L. Chen J. Hu J. Ran X. Shen H. Tong 2014Preparation and evaluation of collagen-silk fibroin/hydroxyapatite nanocomposites for bone tissue engineeringInternational Journal of Biological Macromolecules6517DOI: 10.1016/j.ijbiomac.2014.01.003

17 

Chen, L., Hu, J., Ran, J., Shen, X. & Tong, H. (2016). Synthesis and cytocompatibility of collagen/hydroxyapatite nanocomposite scaffold for bone tissue engineering. Polymer Composites, 37(1), 81-90. DOI: 10.1002/pc.23157.

L. Chen J. Hu J. Ran X. Shen H. Tong 2016Synthesis and cytocompatibility of collagen/hydroxyapatite nanocomposite scaffold for bone tissue engineeringPolymer Composites371819010.1002/pc.23157

18 

Chen, M. H., Wang, L. L., Chung, J. J., Kim, Y.-H., Atluri, P. & Burdick, J. A. (2017). Methods to Assess Shear-Thinning Hydrogels for Application as Injectable Biomaterials. ACS Biomaterials Science & Engineering, 3(12), 3146-3160. DOI: 10.1021/acsbiomaterials.7b00734.

M. H. Chen L. L. Wang J. J. Chung Y.-H. Kim P. Atluri J. A. Burdick 2017Methods to Assess Shear-Thinning Hydrogels for Application as Injectable BiomaterialsACS Biomaterials Science & Engineering3123146316010.1021/acsbiomaterials.7b00734

19 

De Witte, T. M., Fratila-Apachitei, L. E., Zadpoor, A. A. & Peppas, N. A. (2018). Bone tissue engineering via growth factor delivery: from scaffolds to complex matrices. Regenerative Biomaterials, 5(4), 197-211. DOI: 10.1093/rb/rby013.

T. M. De Witte L. E. Fratila-Apachitei A. A. Zadpoor N. A. Peppas 2018Bone tissue engineering via growth factor delivery: from scaffolds to complex matricesRegenerative Biomaterials5419721110.1093/rb/rby013

20 

Dimitriou, R., Jones, E., McGonagle, D. & Giannoudis, P. V. (2011). Bone regeneration: current concepts and future directions. BMC Medicine, 9(1), 66. DOI: 10.1186/1741-7015-9-66.

R. Dimitriou E. Jones D. McGonagle P. V. Giannoudis 2011Bone regeneration: current concepts and future directionsBMC Medicine91666610.1186/1741-7015-9-66

21 

Drury, J. L. & Mooney, D. J. (2003). Hydrogels for tissue engineering: scaffold design variables and applications. Biomaterials, 24(24), 4337-4351. DOI: 10.1016/s0142-9612(03)00340-5.

J. L. Drury D. J. Mooney 2003Hydrogels for tissue engineering: scaffold design variables and applicationsBiomaterials24244337435110.1016/s0142-9612(03)00340-5

22 

Fillingham, Y. & Jacobs, J. (2016). Bone grafts and their substitutes. The Bone & Joint Journal, 98-B, 6-9. DOI: 10.1302/0301-620x.98b.36350.

Y. Fillingham J. Jacobs 2016Bone grafts and their substitutesThe Bone & Joint Journal98-B6910.1302/0301-620x.98b.36350

23 

Froelich, K., Pueschel, R. C., Birner, M., Kindermann, J., Hackenberg, S., Kleinsasser, N. H., Hagen, R. & Staudenmaier, R. (2010). Optimization of Fibrinogen Isolation for Manufacturing Autologous Fibrin Glue for Use as Scaffold in Tissue Engineering. Artificial Cells, Blood Substitutes, and Biotechnology, 38(3), 143-149. DOI: 10.3109/10731191003680748.

K. Froelich R. C. Pueschel M. Birner J. Kindermann S. Hackenberg N. H. Kleinsasser R. Hagen R. Staudenmaier 2010Optimization of Fibrinogen Isolation for Manufacturing Autologous Fibrin Glue for Use as Scaffold in Tissue EngineeringArtificial Cells, Blood Substitutes, and Biotechnology38314314910.3109/10731191003680748

24 

Gallo, N., Nasser, H., Salvatore, L., Natali, M. L., Campa, L., Mahmoud, M., Capobianco, L., Sannino, A. & Madaghiele, M. (2019). Hyaluronic acid for advanced therapies: Promises and challenges. European Polymer Journal, 117, 134-147.DOI: 10.1016/j.eurpolymj.2019.05.007.

N. Gallo H. Nasser L. Salvatore M. L. Natali L. Campa M. Mahmoud L. Capobianco A. Sannino M. Madaghiele 2019Hyaluronic acid for advanced therapies: Promises and challengesEuropean Polymer Journal11713414710.1016/j.eurpolymj.2019.05.007

25 

Gardin, C., Ferroni, L., Favero, L., Stellini, E., Stomaci, D., Sivolella, S., Bressan, E. & Zavan, B. (2012). Nanostructured biomaterials for tissue engineered bone tissue reconstruction. International Journal of Molecular Sciences, 13(1), 737-757. DOI: 10.3390/ijms13010737.

C. Gardin L. Ferroni L. Favero E. Stellini D. Stomaci S. Sivolella E. Bressan B. Zavan 2012Nanostructured biomaterials for tissue engineered bone tissue reconstructionInternational Journal of Molecular Sciences13173775710.3390/ijms13010737

26 

Gea, S., Surga, M., Rahayu, S., Marpongahtun, Hutapea, Y. A. & Piliang, A. F. (2018). The analysis of thermal and mechanical properties of biocomposite policaprolactone/cellulose nanofiber from oil palm empty fruit bunches. AIP Conference Proceedings, 2049(1), 020063. DOI: 10.1063/1.5082468.

S. Gea M. Surga S. Rahayu Hutapea Marpongahtun A Y. A. F. Piliang 2018The analysis of thermal and mechanical properties of biocomposite policaprolactone/cellulose nanofiber from oil palm empty fruit bunchesAIP Conference Proceedings2049102006302006310.1063/1.5082468

27 

George, A., Shah, P. A. & Shrivastav, P. S. (2019). Natural biodegradable polymers-basednano-formulations for drug delivery: A review. International Journal of Pharmaceutics, 561, 244-264. DOI: 10.1016/j.ijpharm.2019.03.011.

A. George P. A. Shah P. S. Shrivastav 2019Natural biodegradable polymers-basednano-formulations for drug deliveryInternational Journal of Pharmaceutics56124426410.1016/j.ijpharm.2019.03.011

28 

Giannoudis, P. V., Dinopoulos, H. & Tsiridis, E. (2005). Bone substitutes: An update. Injury, 36(3), S20-S27. DOI: 10.1016/j.injury.2005.07.029.

P. V. Giannoudis H. Dinopoulos E. Tsiridis 2005Bone substitutes: An updateInjury363S20S2710.1016/j.injury.2005.07.029

29 

Hayrapetyan, A., Bongio, M., Leeuwenburgh, S. C., Jansen, J.A. & Van Den Beucken, J. J. (2016). Effect of Nano-HA/Collagen Composite Hydrogels on Osteogenic Behavior of Mesenchymal Stromal Cells. Stem Cell Reviews and Reports, 12(3), 352-364. DOI: 10.1007/s12015-016-9644-x.

A. Hayrapetyan M. Bongio S. C. Leeuwenburgh J.A. Jansen J. J. Van Den Beucken 2016Effect of Nano-HA/Collagen Composite Hydrogels on Osteogenic Behavior of Mesenchymal Stromal CellsStem Cell Reviews and Reports12335236410.1007/s12015-016-9644-x

30 

Huang, G. & Chen, J. (2019). Preparation and applications of hyaluronic acid and its derivatives. International Journal of Biological Macromolecules, 125, 478-484.DOI: 10.1016/j.ijbiomac.2018.12.074.

G. Huang J. Chen 2019Preparation and applications of hyaluronic acid and its derivativesInternational Journal of Biological Macromolecules12547848410.1016/j.ijbiomac.2018.12.074

31 

Huang, Z., Feng, Q., Yu, B. & Li, S. (2011a). Biomimetic properties of an injectable chitosan/nano-hydroxyapatite/collagen composite. Materials Science and Engineering: C, 31(3), 683-687.DOI: 10.1016/j.msec.2010.12.014.

Z. Huang Q. Feng B. Yu S. Li 2011aBiomimetic properties of an injectable chitosan/nano-hydroxyapatite/collagen compositeMaterials Science and Engineering: C31368368710.1016/j.msec.2010.12.014

32 

Huang, Z., Yu, B., Feng, Q., Li, S., Chen, Y. & Luo, L. (2011b). In situ-forming chitosan/nano-hydroxyapatite/collagen gel for the delivery of bone marrow mesenchymal stem cells. Carbohydrate Polymers, 85(1), 261-267. DOI: 10.1016/j.carbpol.2011.02.029.

Z. Huang B. Yu Q. Feng S. Li Y. Chen L. Luo 2011bIn situ-forming chitosan/nano-hydroxyapatite/collagen gel for the delivery of bone marrow mesenchymal stem cellsCarbohydrate Polymers85126126710.1016/j.carbpol.2011.02.029

33 

Hutmacher, D. W., Schantz, J. T., Lam, C. X., Tan, K. C., & Lim, T. C. (2007). State of the art and future directions of scaffold-based bone engineering from a biomaterials perspective. Journal of Tissue Engineering and Regenerative Medicine, 1(4), 245-260. DOI: 10.1002/term.24.

D. W. Hutmacher J. T. Schantz C. X. Lam K. C. Tan T. C. Lim 2007State of the art and future directions of scaffold-based bone engineering from a biomaterials perspectiveJournal of Tissue Engineering and Regenerative Medicine1424526010.1002/term.24

34 

Imre, B. & Pukánszky, B. (2013). Compatibilization in bio-based and biodegradable polymer blends. European Polymer Journal, 49(6), 1215-1233. DOI: 10.1016/j.eurpolymj.2013.01.019.

B. Imre B. Pukánszky 2013Compatibilization in bio-based and biodegradable polymer blendsEuropean Polymer Journal4961215123310.1016/j.eurpolymj.2013.01.019

35 

Jansen, K. A., Licup, A. J., Sharma, A., Rens, R., MacKintosh, F. C. & Koenderink, G. H. (2018). The Role of Network Architecture in Collagen Mechanics. Biophysical Journal, 114(11), 2665-2678. DOI: 10.1016/j.bpj.2018.04.043.

K. A. Jansen A. J. Licup A. Sharma R. Rens F. C. MacKintosh G. H. Koenderink 2018The Role of Network Architecture in Collagen MechanicsBiophysical Journal114112665267810.1016/j.bpj.2018.04.043

36 

Joon, B. P. (1984). Biomaterials science and engineering.Springer, Boston, MA. ISBN 978-1-4612-9710-9. DOI: 10.1007/978-1-4613-2769-1_1.

B. P. Joon 1984Biomaterials science and engineeringSpringerBoston978-1-4612-9710-910.1007/978-1-4613-2769-1_1

37 

Kaczmarek, B., Sionkowska, A., Gołyńska, M., Polkowska, I., Szponder, T., Nehrbass, D. & Osyczka, A. M. (2018). In vivo study on scaffolds based on chitosan, collagen, and hyaluronic acid with hydroxyapatite. International Journal of Biological Macromolecules, 118, 938-944. DOI: 10.1016/j.ijbiomac.2018.06.175.

B. Kaczmarek A. Sionkowska M. Gołyńska I. Polkowska T. Szponder D. Nehrbass A. M. Osyczka 2018In vivo study on scaffolds based on chitosan, collagen, and hyaluronic acid with hydroxyapatiteInternational Journal of Biological Macromolecules11893894410.1016/j.ijbiomac.2018.06.175

38 

Kalita, S. J., Bhardwaj, A. & Bhatt, H. A. (2007). Nanocrystalline calcium phosphate ceramics in biomedical engineering. Materials Science and Engineering: C, 27(3), 441-449. DOI:10.1016/j.msec.2006.05.018.

S. J. Kalita A. Bhardwaj H. A Bhatt 2007Nanocrystalline calcium phosphate ceramics in biomedical engineeringMaterials Science and Engineering: C27344144910.1016/j.msec.2006.05.018

39 

Kaviani, A., Zebarjad, S. M., Javadpour, S., Ayatollahi, M. & Bazargan-Lari, R. (2019). Fabrication and characterization of low-cost freeze-gelated chitosan/collagen/hydroxyapatite hydrogel nanocomposite scaffold. International Journal of Polymer Analysis and Characterization, 24(3), 191-203. DOI: 10.1080/1023666x.2018.1562477.

A. Kaviani S. M. Zebarjad S. Javadpour M. Ayatollahi R. Bazargan-Lari 2019Fabrication and characterization of low-cost freeze-gelated chitosan/collagen/hydroxyapatite hydrogel nanocomposite scaffoldInternational Journal of Polymer Analysis and Characterization24319120310.1080/1023666x.2018.1562477

40 

Khan, F. & Ahmad, S. R. (2013). Polysaccharides and Their Derivatives for Versatile Tissue Engineering Application. Macromolecular Bioscience, 13(4), 395-421. DOI: 10.1002/mabi.201200409.

F. Khan S. R. Ahmad 2013Polysaccharides and Their Derivatives for Versatile Tissue Engineering ApplicationMacromolecular Bioscience13439542110.1002/mabi.201200409

41 

Kuriakose, T. A., Kalkura, S. N., Palanichamy, M., Arivuoli, D., Dierks, K., Bocelli, G. & Betzel, C. (2004). Synthesis of stoichiometric nano crystalline hydroxyapatite by ethanol-based sol-gel technique at low temperature. Journal of Crystal Growth, 263(1), 517-523. DOI:10.1016/j.jcrysgro.2003.11.057.

T. A. Kuriakose S. N. Kalkura M. Palanichamy D. Arivuoli K. Dierks G. Bocelli C. Betzel 2004Synthesis of stoichiometric nano crystalline hydroxyapatite by ethanol-based sol-gel technique at low temperatureJournal of Crystal Growth263151752310.1016/j.jcrysgro.2003.11.057

42 

Labet, M. & Thielemans, W. (2009). Synthesis of polycaprolactone: a review. Chemical Society Reviews, 38(12), 3484-3504. DOI: 10.1039/b820162p.

M. Labet W. Thielemans 2009Synthesis of polycaprolactoneChemical Society Reviews38123484350410.1039/b820162p

43 

Lammi, M. J., Piltti, J., Prittinen, J. & Qu, C. (2018). Challenges in Fabrication of Tissue-Engineered Cartilage with Correct Cellular Colonization and Extracellular Matrix Assembly. International Journal of Molecular Sciences, 19(9), 2700. DOI: 10.3390/ijms19092700.

M. J. Lammi J. Piltti J. Prittinen C. Qu 2018Challenges in Fabrication of Tissue-Engineered Cartilage with Correct Cellular Colonization and Extracellular Matrix AssemblyInternational Journal of Molecular Sciences1992700270010.3390/ijms19092700

44 

Laurencin, C. T., Ambrosio, A. M. A., Borden, M. D. & Cooper, J. A. (1999). Tissue Engineering: Orthopedic Applications. Annual Review of Biomedical Engineering, 1(1), 19-46. DOI: 10.1146/annurev.bioeng.1.1.19.

C. T. Laurencin A. M. A. Ambrosio M. D. Borden J. A. Cooper 1999Tissue Engineering: Orthopedic ApplicationsAnnual Review of Biomedical Engineering11194610.1146/annurev.bioeng.1.1.19

45 

Laydi, F., Rahouadj, R., Cauchois, G., Stolz, J. F. & De Isla, N. (2013). Hydroxyapatite incorporated into collagen gels for mesenchymal stem cell culture. Bio-Medical Materiales and Engineering, 23, 311-315.DOI: 10.3233/BME-130755.

F. Laydi R. Rahouadj G. Cauchois J. F. Stolz N. De Isla 2013Hydroxyapatite incorporated into collagen gels for mesenchymal stem cell cultureBio-Medical Materiales and Engineering2331131510.3233/BME-130755

46 

Lee, B., Jo, S., Kim, S., Cho, M., Park, S., Youn, J., Ji, J. D. & Kim, T. (2018). Poly-γ-glutamic acid suppresses osteoclastogenesis in human osteoclast precursors and prevents joint damage in a collagen-induced murine arthritis model. Immunology Letters, 203, 80-86. DOI: 10.1016/j.imlet.2018.09.004.

B. Lee S. Jo S. Kim M. Cho S. Park J. Youn J. D. Ji T. Kim 2018Poly-γ-glutamic acid suppresses osteoclastogenesis in human osteoclast precursors and prevents joint damage in a collagen-induced murine arthritis modelImmunology Letters203808610.1016/j.imlet.2018.09.004

47 

Li, Z., Su, Y., Xie, B., Wang, H., Wen, T., He, C., Shen, H., Wu, D. & Wang, D. (2013). A tough hydrogel-hydroxyapatite bone-like composite fabricated in situ by the electrophoresis approach. Journal of Materials Chemistry B, 1(12), 1755-1764. DOI: 10.1039/c3tb00246b.

Z. Li Y. Su B. Xie H. Wang T. Wen C. He H. Shen D. Wu D. Wang 2013A tough hydrogel-hydroxyapatite bone-like composite fabricated in situ by the electrophoresis approachJournal of Materials Chemistry B1121755176410.1039/c3tb00246b

48 

Lickorish, D., Ramshaw, J. A. M., Werkmeister, J. A., Glattauer, V. & Howlett, C. R. (2004). Collagen-hydroxyapatite composite prepared by biomimetic process. Journal of Biomedical Materials Research Part A, 68A(1), 19-27. DOI: 10.1002/jbm.a.20031.

D. Lickorish J. A. M. Ramshaw J. A. Werkmeister V. Glattauer C. R. Howlett 2004Collagen-hydroxyapatite composite prepared by biomimetic processJournal of Biomedical Materials Research Part A68A1192710.1002/jbm.a.20031

49 

Lin, K. & Chang, J. (2015). 1 - Structure and properties of hydroxyapatite for biomedical applications. In M.Mucalo (Ed.), Hydroxyapatite (HAp) for Biomedical Applications, (pp. 3-19). Woodhead Publishing.

K. Lin J. Chang 2015Structure and properties of hydroxyapatite for biomedical applications In M. Mucalo Hydroxyapatite (HAp) for Biomedical Applications319Woodhead Publishing

50 

Ma, X., He, Z., Han, F., Zhong, Z., Chen, L. & Li, B. (2016). Preparation of collagen/hydroxyapatite/alendronate hybrid hydrogels as potential scaffolds for bone regeneration Colloids and Surfaces B: Biointerfaces, 143, 81-87. DOI:10.1016/j.colsurfb.2016.03.025.

X. Ma Z. He F. Han Z. Zhong L. Chen B. Li 2016Preparation of collagen/hydroxyapatite/alendronate hybrid hydrogels as potential scaffolds for bone regeneration Colloids and Surfaces BBiointerfaces143818710.1016/j.colsurfb.2016.03.025

51 

Martin-Piedra, A. & Martin-Piedra, L. (2019). Matrices para ingeniería del tejido óseo. Actualidad Médica, 104(806), 36-45. DOI:10.15568/am.2019.806.re01.

A. Martin-Piedra L. Martin-Piedra 2019Matrices para ingeniería del tejido óseoActualidad Médica104806364510.15568/am.2019.806.re01

52 

Murugan, R. & Ramakrishna, S. (2005). Development of nanocomposites for bone grafting. Composites Science and Technology, 65(15), 2385-2406.DOI: 10.1016/j.compscitech.2005.07.022.

R. Murugan S. Ramakrishna 2005Development of nanocomposites for bone graftingComposites Science and Technology65152385240610.1016/j.compscitech.2005.07.022

53 

Nasiri-Tabrizi, B., Fahami, A. & Ebrahimi-Kahrizsangi, R. (2013). Effect of milling parameters on the formation of nanocrystalline hydroxyapatite using different raw materials. Ceramics International, 39(5), 5751-5763. DOI:10.1016/j.ceramint.2012.12.093.

B. Nasiri-Tabrizi A. Fahami R. Ebrahimi-Kahrizsangi 2013Effect of milling parameters on the formation of nanocrystalline hydroxyapatite using different raw materialsCeramics International3955751576310.1016/j.ceramint.2012.12.093

54 

O’Brien, F. J. (2011). Biomaterials & scaffolds for tissue engineering. Materials Today, 14(3), 88-95. DOI:10.1016/S1369-7021(11)70058-X.

F. J. O’Brien 2011Biomaterials & scaffolds for tissue engineeringMaterials Today143889510.1016/S1369-7021(11)70058-X

55 

Oftadeh, R., Perez-Viloria, M., Villa-Camacho, J. C., Vaziri, A. & Nazarian, A. (2015). Biomechanics and mechanobiology of trabecular bone: a review. Journal of Biomechanical Engineering, 137(1), 0108021-01080215. DOI: 10.1115/1.4029176.

R. Oftadeh M. Perez-Viloria J. C. Villa-Camacho A. Vaziri A. Nazarian 2015Biomechanics and mechanobiology of trabecular bone: a reviewJournal of Biomechanical Engineering137101080210108021510.1115/1.4029176

56 

Orive, G., Hernández, R. M., Garcón, A., Igartúa, M. & Pedráz M., J. L. (2003). Ingeniería Tisular: Retos y Realidades. Vitae, 10(2), 46-51. https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=169817981005.

G. Orive R. M. Hernández A. Garcón M. Igartúa J. L. Pedráz M. 2003Ingeniería Tisular: Retos y RealidadesVitae1024651https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=169817981005

57 

Parenteau-Bareil, R., Gauvin, R. & Berthod, F. (2010). Collagen-Based Biomaterials for Tissue Engineering Applications. Materials, 3(3), 1863-1887. DOI: 10.3390/ma3031863.

R. Parenteau-Bareil R. Gauvin F. Berthod 2010Collagen-Based Biomaterials for Tissue Engineering ApplicationsMaterials331863188710.3390/ma3031863

58 

Parikh, S. (2002). Bone graft substitutes: past, present, future. Journal of Postgraduate Medicine, 48(2), 142-148.http://www.jpgmonline.com/text.asp?2002/48/2/142/123.

S. Parikh 2002Bone graft substitutes: past, present, futureJournal of Postgraduate Medicine482142148http://www.jpgmonline.com/text.asp?2002/48/2/142/123

59 

Peng, F., Yu, X. & Wei, M. (2011). In vitro cell performance on hydroxyapatite particles/poly(l-lactic acid) nanofibrous scaffolds with an excellent particle along nanofiber orientation. Acta Biomaterialia, 7(6), 2585-2592. DOI:10.1016/j.actbio.2011.02.021.

F. Peng X. Yu M. Wei 2011In vitro cell performance on hydroxyapatite particles/poly(l-lactic acid) nanofibrous scaffolds with an excellent particle along nanofiber orientationActa Biomaterialia762585259210.1016/j.actbio.2011.02.021

60 

Porter, J. R., Ruckh, T. T. & Popat, K. C. (2009). Bone tissue engineering: A review in bone biomimetics and drug delivery strategies. Biotechnology Progress, 25(6), 1539-1560. DOI: 10.1002/btpr.246.

J. R. Porter T. T. Ruckh K. C. Popat 2009Bone tissue engineering: A review in bone biomimetics and drug delivery strategiesBiotechnology Progress2561539156010.1002/btpr.246

61 

Ramli, R. A., Adnan, R., Bakar, M. A & Masudi, S. M. (2011). Synthesis and characterization of pure nanoporous hydroxyapatite. Journal of Physical Science, 22(1), 25-37.

R. A. Ramli R. Adnan M. A Bakar S. M. Masudi 2011Synthesis and characterization of pure nanoporous hydroxyapatiteJournal of Physical Science2212537

62 

Rao, R. R., Ceccarelli, J., Vigen, M. L., Gudur, M., Singh, R., Deng, C. X., Putnam, A. J. & Stegemann, J. P. (2014). Effects of hydroxyapatite on endothelial network formation in collagen/fibrin composite hydrogels in vitro and in vivo. Acta Biomaterialia, 10(7), 3091-3097. DOI:10.1016/j.actbio.2014.03.010.

R. R. Rao J. Ceccarelli M. L. Vigen M. Gudur R. Singh C. X. Deng A. J. Putnam J. P. Stegemann 2014Effects of hydroxyapatite on endothelial network formation in collagen/fibrin composite hydrogels in vitro and in vivoActa Biomaterialia1073091309710.1016/j.actbio.2014.03.010.

63 

Rincón, M., Rodríguez, A., Londoño, M. E. & Echavarría, A. (2007). Fabricación y caracterización de una matriz tridimensional de hidroxiapatita macroporosa para aplicación en ingeniería de tejidos óseos. Revista EIA, 87-95. http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S179412372007000100008&lng=en&tlng=es.

M. Rincón A. Rodríguez M. E. Londoño A. Echavarría 2007Fabricación y caracterización de una matriz tridimensional de hidroxiapatita macroporosa para aplicación en ingeniería de tejidos óseosRevista EIA8795http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S179412372007000100008&lng=en&tlng=es

64 

Roberts, T. T. & Rosenbaum, A. J. (2012). Bone grafts, bone substitutes and orthobiologics. Organogenesis, 8(4), 114-124. DOI: 10.4161/org.23306.

T. T. Roberts A. J. Rosenbaum 2012Bone grafts, bone substitutes and orthobiologicsOrganogenesis8411412410.4161/org.23306

65 

Sachlos, E., Reis, N., Ainsley, C., Derby, B. & Czernuszka, J. T. (2003). Novel collagen scaffolds with predefined internal morphology made by solid freeform fabrication. Biomaterials, 24(8), 1487-1497.DOI: 10.1016/S0142-9612(02)00528-8.

E. Sachlos N. Reis C. Ainsley B. Derby J. T. Czernuszka 2003Novel collagen scaffolds with predefined internal morphology made by solid freeform fabricationBiomaterials2481487149710.1016/S0142-9612(02)00528-8

66 

Sadat-Shojai, M., Khorasani, M.-T., Dinpanah-Khoshdargi, E & Jamshidi, A. (2013). Synthesis methods for nanosized hydroxyapatite with diverse structures. Acta Biomaterialia, 9(8), 7591-7621. DOI:10.1016/j.actbio.2013.04.012.

M. Sadat-Shojai M.-T. Khorasani E Dinpanah-Khoshdargi A. Jamshidi 2013Synthesis methods for nanosized hydroxyapatite with diverse structuresActa Biomaterialia9810.1016/j.actbio.2013.04.012

67 

Salgado, A. J., Coutinho, O. P. & Reis, R. L. (2004). Bone Tissue Engineering: State of the Art and Future Trends. Macromolecular Bioscience, 4(8), 743-765. DOI: 10.1002/mabi.200400026.

A. J. Salgado O. P. Coutinho R. L. Reis 2004Bone Tissue Engineering: State of the Art and Future TrendsMacromolecular Bioscience4874376510.1002/mabi.200400026

68 

Sequeda, L. G., Díaz, J. M., Gutiérrez, S. J., Perdomo, S. J. & Gómez, O. L. (2012). Obtención de hidroxiapatita sintética por tres métodos diferentes y su caracterización para ser utilizada como sustituto óseo. Revista Colombiana de Ciencias Químico-Farmacéuticas, 41(1), 50-66.

L. G. Sequeda J. M. Díaz S. J. Gutiérrez S. J. Perdomo O. L. Gómez 2012Obtención de hidroxiapatita sintética por tres métodos diferentes y su caracterización para ser utilizada como sustituto óseoRevista Colombiana de Ciencias Químico-Farmacéuticas4115066

69 

Shen, X., Chen, L., Cai, X., Tong, T., Tong, H. & Hu, J. (2011). A novel method for the fabrication of homogeneous hydroxyapatite/collagen nanocomposite and nanocomposite scaffold with hierarchical porosity. Journal of Materials Science: Materialsin Medicine, 22(2), 299-305. DOI: 10.1007/s10856-010-4199-x.

X. Shen L. Chen X. Cai T. Tong H. Tong J. Hu 2011A novel method for the fabrication of homogeneous hydroxyapatite/collagen nanocomposite and nanocomposite scaffold with hierarchical porosityJournal of Materials Science: Materialsin Medicine22229930510.1007/s10856-010-4199-x

70 

Sherman, V. R., Yang, W. & Meyers, M. A. (2015). The materials science of collagen. Journal of the Mechanical Behavior of Biomedical Materials, 52, 22-50. DOI:10.1016/j.jmbbm.2015.05.023.

V. R. Sherman W. Yang M. A. Meyers 2015The materials science of collagenJournal of the Mechanical Behavior of Biomedical Materials52225010.1016/j.jmbbm.2015.05.023.

71 

Shi, L., Yang, N., Zhang, H., Chen, L., Tao, L., Wei, Y., Liu, H. & Luo, Y. (2015). A novel poly(γ-glutamic acid)/silk-sericin hydrogel for wound dressing: Synthesis, characterization and biological evaluation. Materials Science and Engineering: C, 48, 533-540. DOI: 10.1016/j.msec.2014.12.047.

L. Shi N. Yang H. Zhang L. Chen L. Tao Y. Wei H. Liu Y. Luo 2015A novel poly(γ-glutamic acid)/silk-sericin hydrogel for wound dressing: Synthesis, characterization and biological evaluationMaterials Science and Engineering: C4853354010.1016/j.msec.2014.12.047

72 

Shuk, P., Suchanek, W. L., Hao, T., Gulliver, E., Riman, R. E., Senna, M., TenHuisen, K. S. & Janas, V. F. (2001). Mechanochemical-hydrothermal preparation of crystalline hydroxyapatite powders at room temperature. Journal of Materials Research, 16(5), 1231-1234. DOI: 10.1557/jmr.2001.0170.

P. Shuk W. L. Suchanek T. Hao E. Gulliver R. E. Riman M. Senna K. S. TenHuisen V. F. Janas 2001Mechanochemical-hydrothermal preparation of crystalline hydroxyapatite powders at room temperatureJournal of Materials Research1651231123410.1557/jmr.2001.0170

73 

Silva, C. C., Pinheiro, A. G., Miranda, M. A. R., Góes, J. C. & Sombra, A. S. B. (2003). Structural properties of hydroxyapatite obtained by mechanosynthesis. Solid State Sciences, 5(4), 553-558. DOI:10.1016/S1293-2558(03)00035-9.

C. C. Silva A. G. Pinheiro M. A. R. Miranda J. C. Góes A. S. B. Sombra 2003Structural properties of hydroxyapatite obtained by mechanosynthesisSolid State Sciences5455355810.1016/S1293-2558(03)00035-9

74 

Sommerfeldt, D. & Rubin, C. (2001). Biology of bone and how it orchestrates the form and function of the skeleton. European Spine Journal, 10(2), S86-S95. DOI: 10.1007/s005860100283.

D. Sommerfeldt C. Rubin 2001Biology of bone and how it orchestrates the form and function of the skeletonEuropean Spine Journal102S86S9510.1007/s005860100283

75 

Stock, S. R. (2015). The Mineral-Collagen Interface in Bone. Calcified Tissue International, 97(3), 262-280. DOI: 10.1007/s00223-015-9984-6.

S. R. Stock 2015The Mineral-Collagen Interface in BoneCalcified Tissue International97326228010.1007/s00223-015-9984-6

76 

Suchanek, W. & Yoshimura, M. (1998). Processing and properties of hydroxyapatite-based biomaterials for use as hard tissue replacement implants. Journal of Materials Research, 13(1), 94-117. DOI: 10.1557/jmr.1998.0015.

W. Suchanek M. Yoshimura 1998Processing and properties of hydroxyapatite-based biomaterials for use as hard tissue replacement implantsJournal of Materials Research1319411710.1557/jmr.1998.0015

77 

Szcześ, A., Hołysz, L. & Chibowski, E. (2017). Synthesis of hydroxyapatite for biomedical applications. Advances in Colloid and Interface Science, 249, 321-330. DOI:10.1016/j.cis.2017.04.007.

A. Szcześ L. Hołysz E. Chibowski 2017Synthesis of hydroxyapatite for biomedical applicationsAdvances in Colloid and Interface Science24932133010.1016/j.cis.2017.04.007.

78 

Takallu, S., Mirzaei, E., Azadi, A., Karimizade, A. & Tavakol, S. (2019). Plate-shape carbonated hydroxyapatite/collagen nanocomposite hydrogel via in situ mineralization of hydroxyapatite concurrent with gelation of collagen at pH = 7.4 and 37 °C. Journal of Biomedical Materials Research Part B: Applied Biomaterials, 107(6), 1920-1929. DOI: 10.1002/jbm.b.34284.

S. Takallu E. Mirzaei A. Azadi A. Karimizade S Tavakol 2019Plate-shape carbonated hydroxyapatite/collagen nanocomposite hydrogel via in situ mineralization of hydroxyapatite concurrent with gelation of collagen at pH = 7.4 and 37 °C.Journal of Biomedical Materials Research Part B: Applied Biomaterials10761920192910.1002/jbm.b.34284

79 

Tan, H. & Marra, K. G. (2010). Injectable, Biodegradable Hydrogels for Tissue Engineering Applications. Materials, 3(3), 1746-1767. DOI: 10.3390/ma3031746.

H. Tan K. G. Marra 2010Injectable, Biodegradable Hydrogels for Tissue Engineering ApplicationsMaterials331746176710.3390/ma3031746

80 

Tolaimate, A., Desbrieres, J., Rhazi, M. & Alagui, A. (2003). Contribution to the preparation of chitins and chitosans with controlled physico-chemical properties. Polymer, 44(26), 7939-7952.DOI: 10.1016/j.polymer.2003.10.025.

A. Tolaimate J. Desbrieres M. Rhazi A. Alagui 2003Contribution to the preparation of chitins and chitosans with controlled physico-chemical propertiesPolymer44267939795210.1016/j.polymer.2003.10.025

81 

Turnbull, G., Clarke, J., Picard, F., Riches, P., Jia, L., Han, F., Li, B. & Shu, W. (2018). 3D bioactive composite scaffolds for bone tissue engineering. Bioactive Materials, 3(3), 278-314. DOI:10.1016/j.bioactmat.2017.10.001.

G. Turnbull J. Clarke F. Picard P. Riches L. Jia F. Han B. Li W. Shu 20183D bioactive composite scaffolds for bone tissue engineeringBioactive Materials3327831410.1016/j.bioactmat.2017.10.001

82 

Vallet-Regí, M. (2010). Evolution of bioceramics within the field of biomaterials. Comptes Rendus Chimie, 13(1), 174-185. DOI:10.1016/j.crci.2009.03.004.

M. Vallet-Regí 2010Evolution of bioceramics within the field of biomaterialsComptes Rendus Chimie13117418510.1016/j.crci.2009.03.004

83 

Wahl D. A. & Czernuszka, J. (2006). Collagen-hydroxyapatite composites for hard tissue repair. European Cells and Materials, 11, 43-56. DOI: 10.22203/eCM.v011a06.

D. A. Wahl J. Czernuszka 2006Collagen-hydroxyapatite composites for hard tissue repairEuropean Cells and Materials11435610.22203/eCM.v011a06

84 

Wang, W. & Yeung, K. (2017). Bone grafts and biomaterials substitutes for bone defect repair: A review. Bioactive Materials, 2(4), 224-247. DOI:10.1016/j.bioactmat.2017.05.007.

W. Wang K. Yeung 2017Bone grafts and biomaterials substitutes for bone defect repairBioactive Materials2422424710.1016/j.bioactmat.2017.05.007

85 

Wang, X., Wang, X., Tan, Y., Zhang, B., Gu, Z. & Li, X. (2009). Synthesis and evaluation of collagen-chitosan-hydroxyapatite nanocomposites for bone grafting. Journal of Biomedical Materials Research Part A, 89A(4), 1079-1087. DOI: 10.1002/jbm.a.32087.

X. Wang X. Wang Y. Tan B. Zhang Z. Gu X. Li 2009Synthesis and evaluation of collagen-chitosan-hydroxyapatite nanocomposites for bone graftingJournal of Biomedical Materials Research Part A89A41079108710.1002/jbm.a.32087

86 

Wang, Y., Von Euw, S., Fernandes, F. M., Cassaignon, S., Selmane, M., Laurent, G., Pehau-Arnaudet, G., Coelho, C., Bonhomme-Coury, L., Giraud-Guille, M.-M., Babonneau, F., Azaïs, T. & Nassif, N. (2013). Water-mediated structuring of bone apatite. Nature Materials, 12, 1144. DOI: 10.1038/nmat3787.

Y. Wang S. Von Euw F. M. Fernandes S. Cassaignon M. Selmane G. Laurent G. Pehau-Arnaudet C. Coelho L. Bonhomme-Coury M.-M. Giraud-Guille F. Babonneau T. Azaïs N. Nassif 2013Water-mediated structuring of bone apatiteNature Materials121144114410.1038/nmat3787

87 

Xu, J., Tan, X., Chen, L., Li, X. & Xie, F. (2019). Starch/microcrystalline cellulose hybrid gels as gastric-floating drug delivery systems. Carbohydrate Polymers, 215, 151-159. DOI: 10.1016/j.carbpol.2019.03.078.

J. Xu X. Tan L. Chen X. Li F. Xie 2019Starch/microcrystalline cellulose hybrid gels as gastric-floating drug delivery systemsCarbohydrate Polymers21515115910.1016/j.carbpol.2019.03.078

88 

Yahia, S., Khalil, I. A. & El-Sherbiny, I. M. (2019). Sandwich-Like Nanofibrous Scaffolds for Bone Tissue Regeneration. ACS Applied Materials & Interfaces, 11(32), 28610-28620. DOI: 10.1021/acsami.9b06359.

S. Yahia I. A. Khalil I. M. El-Sherbiny 2019Sandwich-Like Nanofibrous Scaffolds for Bone Tissue RegenerationACS Applied Materials & Interfaces1132286102862010.1021/acsami.9b06359

89 

Zhang, D., Wu, X., Chen, J. & Lin, K. (2018). The development of collagen based composite scaffolds for bone regeneration. Bioactive Materials, 3(1), 129-138. DOI:10.1016/j.bioactmat.2017.08.004

D. Zhang X. Wu J. Chen K. Lin 2018The development of collagen based composite scaffolds for bone regenerationBioactive Materials3112913810.1016/j.bioactmat.2017.08.004

90 

Zhang, L.J., Feng, X.S., Liu, H.G., Qian, D.J., Zhang, L., Yu, X.L. & Cui, F.Z. (2004). Hydroxyapatite/collagen composite materials formation in simulated body fluid environment. Materials Letters, 58(5), 719-722. DOI:10.1016/j.matlet.2003.07.009.

L.J. Zhang X.S. Feng H.G. Liu D.J. Qian L. Zhang X.L. Yu F.Z. Cui 2004Hydroxyapatite/collagen composite materials formation in simulated body fluid environmentMaterials Letters58571972210.1016/j.matlet.2003.07.009.

91 

Zhao, H., Ma, L., Gao, C. & Shen, J. (2008). Fabrication and properties of mineralized collagen-chitosan/hydroxyapatite scaffolds. Polymers for Advanced Technologies, 19(11), 1590-1596. DOI:10.1002/pat.1174.

H. Zhao L. Ma C. Gao J. Shen 2008Fabrication and properties of mineralized collagen-chitosan/hydroxyapatite scaffoldsPolymers for Advanced Technologies19111590159610.1002/pat.1174

92 

Zheng, L., Jiang, X., Chen, X., Fan, H. & Zhang, X. (2014). Evaluation of novelinsitusynthesizednano-hydroxyapatite/collagen/alginate hydrogels for osteochondral tissue engineering. Biomedical Materials, 9(6), 065004. DOI: 10.1088/1748-6041/9/6/065004.

L. Zheng X. Jiang X. Chen H. Fan X. Zhang 2014Evaluation of novelinsitusynthesizednano-hydroxyapatite/collagen/alginate hydrogels for osteochondral tissue engineeringBiomedical Materials9606500406500410.1088/1748-6041/9/6/065004

93 

Zhou, H. & Lee, J. (2011). Nanoscale hydroxyapatite particles for bone tissue engineering. Acta Biomaterialia, 7(7), 2769-2781. DOI: 10.1016/j.actbio.2011.03.019.

H. Zhou J. Lee 2011Nanoscale hydroxyapatite particles for bone tissue engineeringActa Biomaterialia772769278110.1016/j.actbio.2011.03.019

94 

Zivanovic, S., Davis, R. H. & Golden, D. A. (2015). 8 - Chitosan as an antimicrobial in food products. In T. M. Taylor (Ed.), Handbook of Natural Antimicrobials for Food Safety and Quality (pp. 153-181). Oxford: Woodhead Publishing.

S. Zivanovic R. H. Davis D. A. Golden 2015Chitosan as an antimicrobial in food products Taylor In T. M. Handbook of Natural Antimicrobials for Food Safety and Quality153181OxfordWoodhead Publishing



This display is generated from NISO JATS XML with jats-html.xsl. The XSLT engine is libxslt.

Enlaces refback

  • No hay ningún enlace refback.


Financiado por:

 

Proyecto C-297282

Licencia Creative Commons
TIP Revista Especializada en Ciencias Químico-Biológicas está distribuido bajo una Licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-SinDerivar 4.0 Internacional.

TIP REVISTA ESPECIALIZADA EN CIENCIAS QUÍMICO-BIOLÓGICAS, Volumen 26, 2023, es una publicación editada por la Universidad Nacional Autónoma de México, Ciudad Universitaria, Deleg. Coyoacán, C.P. 04510, Ciudad de México, México, a través de la Facultad de Estudios Superiores Zaragoza, Campus I, Av. Guelatao # 66, Col. Ejército de Oriente, Deleg. Iztapalapa, C.P. 09230, Ciudad de México, México, Teléfono: 55.56.23.05.27, http://tip.zaragoza.unam.mx, Correo electrónico revistatip@yahoo.com, Editor responsable: Dra. Martha Asunción Sánchez Rodríguez, Certificado de Reserva de Derechos al Uso Exclusivo del Título No. 04-2014-062612263300-203, ISSN impreso: 1405-888X, ISSN electrónico: 2395-8723, otorgados por el Instituto Nacional del Derecho de Autor, Responsable de la última actualización de este número Claudia Ahumada Ballesteros, Facultad de Estudios Superiores Zaragoza, Av. Guelatao # 66, Col. Ejército de Oriente, Deleg. Iztapalapa, C.P. 09230, Ciudad de México, México, fecha de la última modificación, 27 de febrero de 2023.

Esta página puede ser reproducida con fines no lucrativos, siempre y cuando no se mutile, se cite la fuente completa y su dirección electrónica. De otra forma requiere permiso previo de la institución.